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Carla Perego

Diabete, malattia di Parkinson, insulina

Professore Associato BIO/09 – FISIOLOGIA

Link al ‘Chi e dove’

GRUPPO DI RICERCA

Prof. Carla Perego

Prof. Marco Castagna

Dott. Paola Marciani

Dott. Alessandra Galli

Dott. Algerta Marku

Dott. Nevia Dule

DESCRIZIONE DEL LAVORO DI RICERCA:

L’attività del laboratorio si colloca nell’ambito della fisiopatologia di cellule endocrine pancreatiche e cellule nervose. Siamo interessati a studiare i meccanismi molecolari che regolano le loro funzioni e valutare come possano venire alterati in stati patologici, in risposta a fattori ambientali e all’invecchiamento. Lo scopo di questi studi è identificare nuovi marker diagnostici e target terapeutici per il trattamento di patologie metaboliche e neurodegenerative (diabete e malattia di Parkinson). Lo studio viene condotto in modelli cellulari 2D e 3D (linee cellulari e colture primarie), modelli animali di patologia (roditori e zebrafish) e mini-organi in coltura, con tecniche di microscopia all’avanguardia e tecniche omiche. 

In particolare:

  1. Caratterizzazione dei meccanismi molecolari e cellulari che controllano il differenziamento e la funzionalità di cellule beta-pancreatiche per lo sviluppo di terapie citoprotettive e rigenerative. 
  2. Caratterizzazione dei meccanismi di rilascio di neurotrasmettitori e ormoni in neuroni e cellule pancreatiche. Stiamo valutando il ruolo di proteine individuate nel laboratorio e coinvolte nel traffico vescicolare nello sviluppo di patologie neurodegenerative e metaboliche. 
  3. Cross-talk pancreas endocrino ed organi insulino-sensibili. Identificazione di nuove molecole segnale e RNA non-codificanti coinvolti nella comunicazione tra organi e caratterizzazione dei loro meccansmi di rilascio e trasporto. 
  4. Caratterizzazione dei processi di meccanotrasduzione in cellule neuronali e beta-pancreatiche e loro coinvolgimento nel differenziamento cellulare e nei processi tumorali. 
  5. Sviluppo di modelli sperimentali di patologia in vitro per studi fisiopatologici e farmacologici 
  6. Sviluppo di sensori codificati geneticamente per studi di fenomeni biologici dinamici in cellule vive, mediante microscopia a fluorescenza 

PUBBLICAZIONI RILEVANTI

  • Galli A, Maffioli E, Sogne E, Moretti S, Di Cairano ES, Negri A, Nonnis S, Borghi F, Podestà A, Bertuzzi F, Milan P, Lenardi C, Tedeschi G, Perego C. (2018) Cluster-assembled zirconia substrates preserves long term human islet of Langerhans survival and differentiation. Nature Sci. Rep. 8(1):9979. doi: 10.1038/s41598-018-28019-3
  • Galli A, Marciani P, Marku A, Ghislanzoni S, Bertuzzi F, Rossi R, Di Giancamillo A, Castagna M, Perego C. (2020) Verbascoside Protects Pancreatic β-Cells against ER-Stress. Biomedicines. 8(12):582. doi: 10.3390/biomedicines8120582. 
  • C. Perego, E.S. Di Cairano, A. Galli, S. Moretti, E. Bazzicaluppi, F. Froelich, G. Amalia, E. Assi, P. Fiorina, M. Federici, O. Porzio, F. Bertuzzi, AM. Davalli and F. Folli. (2022) Autoantibodies Against the Glial Glutamate Transporter GLT1/EAAT2 in Type 1 Diabetes Mellitus. Clues to novel immunological and non-immunological therapies. Pharmacol Res. 177:106130.https://doi.org/10.1016/j.phrs.2022.106130 
  • Iovino L, Giusti V, Pischedda F, Giusto E, Plotegher N, Marte A, Battisti I, Di Iacovo A, Marku A, Piccoli G, Bandopadhyay R, Perego C, Bonifacino T, Bonanno G, Roseti C, Bossi E, Arrigoni G, Bubacco L, Greggio E, Hilfiker S, Civiero L. (2022) Trafficking of the glutamate transporter is impaired in LRRK2-related Parkinson’s disease. Acta Neuropathologica. 144(1):81-106. doi: https://doi.org/10.1101/2021.08.04.455053. 
  • Marku A, Da Dalt L, Galli A, Dule N, Corsetto P, Rizzo AM, Moregola A, Uboldi P, Bonacina F, Marciani P, Castagna M, Catapano AL, Norata GD and Perego C. (2022) Pancreatic PCSK9 controls the organization of the β-cell secretory pathway via LDLR-cholesterol axis. Metabolism. Aug 15;155291. doi: 10.1016/j.metabol.2022.155291.

Documenti

CV